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4月28日晚间，复星医药（600196.SH；02196.HK）披露了2023年第一季度财报。2023年第一季度，复星医药业绩稳健增长，创新成果持续落地，全球化运营能力进一步夯实，为复星医药的发展注入持续动力。

报告期内，复星医药通过自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，实现营业收入108.71亿元，同比增长4.68%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.19亿元，同比增长14.78%；经营活动产生的现金流量净额8.73亿元，同比增加2.06%。数据显示，近年来复星医药核心盈利指标持续向好，其中营业收入、归母扣非净利润已连续多年实现稳健增长。

得益于汉斯状、汉曲优、苏可欣以及捷倍安等新品和次新品收入增长，复星医药收入结构持续优化。同时，复星医药与江苏柯菲平医药股份有限公司联合开发并由复星医药独家商业化的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）盐酸凯普拉生片获批于中国境内上市。

另一方面，报告期内，复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段。汉斯状、汉曲优。13价肺炎球菌、FCN-159等创新产品在国内外落地持续推进。在引进方面，FS-1502启动中国境内III期临床研究；HLX208被国家药监局纳入突破性治疗药物程序；创新型肉毒素产品RT002于中国境内的上市注册申请于2023年4月获受理，实现创新成果厚积薄发

与此同时，复星医药控股子公司复锐医疗科技有限公司与PhotonMed International Limited签订协议，拟通过资产并购控股“飞顿”品牌和渠道；2023年4月，复星医药控股子公司Gland Pharma Limited完成对欧洲CDMO公司Cenexi（即Phixen,société par actions simplifiée）的收购，战略布局欧洲市场CDMO业务。依托于复星医药全球领先的双向许可能力，积极优化商业化布局，扩大优势产品在核心区域市场的覆盖，控股子公司复宏汉霖与Boston Oncology, LLC订立许可及供货协议，就利妥昔单抗注射液在亚非16个新兴市场独家开发及商业化权益授予Boston Oncology， LLC，以进一步提升该产品在亚非市场的可及性，实现第一季度全面延展覆盖更多增量市场。

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